Planifier et coordonner l’installation d’un accélérateur linéaire, de la préparation de la salle au parcours convenu de mise en service et de réception.
Le plan d’installation définit l’appareil, l’état du site, les interfaces et les responsabilités avant les travaux. Chaque projet suit les exigences du fabricant et les dispositions locales applicables.
Un périmètre écrit précise les interfaces entre appareil, salle, installation et essais.
La salle, les accès, les réseaux et le calendrier sont examinés avant le déplacement de l’appareil.
Les responsabilités liées aux essais et à la réception sont consignées dans le plan de projet.
Le périmètre d’installation est défini selon l’appareil, le site, les passages de relais et les essais convenus :
Préparation de salle, montage de l’appareil et réception constituent des livrables distincts. Définissez les travaux demandés dans un même plan de projet.
Ces dossiers présentent les travaux réalisés et l’état décrit dans chaque publication. Le périmètre d’une nouvelle demande est défini séparément selon l’appareil et le site.
Le dossier de l’hôpital Medistanbul couvre le positionnement du Varian TrueBeam, le montage mécanique et les raccordements techniques. Les contrôles cliniques et la décision de l’établissement de commencer les traitements relèvent de responsabilités distinctes.
Hôpital Medistanbul : installation Varian TrueBeamÀ Rize, le LINAC Elekta existant a été démonté ; le bunker et la salle TPS ont été rénovés pour un Varian TrueBeam. Le périmètre livré correspond aux locaux et aux infrastructures prêts pour l’installation.
Rize : préparation de salle Varian TrueBeam et rénovation TPSRF Teknik Medikal propose des prestations techniques d’installation d’accélérateurs linéaires de radiothérapie et de coordination sur site. L’installation d’un accélérateur linéaire coordonne l’équipement, la salle de traitement, les équipes sur site et la réception. Le périmètre exact dépend du modèle, de l’état du site et des responsabilités convenues.
La salle, le parcours d’accès, les réseaux et le calendrier doivent être examinés ensemble. Les interfaces et les travaux restant à faire sont vérifiés avant de planifier le déplacement de l’équipement.
Selon le projet : coordination de la livraison, positionnement, assemblage mécanique, raccordements et accompagnement de la mise en service. Le devis doit préciser les tâches incluses et leur responsable.
La mise en service, la réception et l’autorisation d’utilisation clinique sont des étapes distinctes. Les responsabilités dépendent de l’équipement, du fabricant et des dispositions cliniques et réglementaires locales.
Précisez les travaux réalisés, les plans et révisions utilisés, les contrôles de raccordement, les travaux ouverts et les comptes rendus d’essais convenus. La fin du montage mécanique ne vaut pas autorisation clinique ; mise en service, réception, évaluation de physique médicale et autorisation d’utilisation ont des responsables distincts.
Indiquez le fabricant et le modèle, le site actuel, la salle de destination, les dates visées, les contraintes d’accès et les tâches attendues de RF Teknik Medikal. Les points inconnus peuvent être définis lors d’un premier échange.
Comparez livraison, manutention et positionnement, montage mécanique, raccordements, accompagnement des essais et documents de remise pour le même modèle et les mêmes conditions de site. Le devis distingue les tâches RF Teknik Medikal de celles du fabricant et de l’hôpital, les exclusions, les accès et le traitement tarifaire des modifications.
Installation, déménagement, portes plombées ou pièces détachées ; dites-nous ce dont vous avez besoin et notre équipe technique vous recontactera.
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